更新時間:2026-04-28
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人卵巢癌耐紫杉醇耐藥株A2780+Taxol培養說明
簡介:A2780人卵巢癌細胞系是從一個未經治療的病人的腫瘤組織中建立的。
貨號:WS1067
規格:1×10? 細胞/T25 培養瓶
一、細胞基本信息
- 細胞來源:卵巢
- 細胞形態:上皮細胞樣,貼壁生長
-傳代比例/細胞消化:1:2傳代,消化2-3分鐘。
- 倍增時間:每周2-3次
- 細胞含量:>1×10? 細胞/瓶
- 包裝規格:T25 培養瓶 / 1mL 凍存管
- 產品用途:僅供科研使用,不可作為動物或人類疾病的治療產品使用。
二、培養基與培養條件
1. 培養基
DMEM培養基;10%胎牛血清;Taxol 50 nM ;1%雙抗
推薦血清:WinSera FBS500 - WP - 002
2. 培養條件
- 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
3. 凍存與儲存
- 凍存液:90%胎牛血清 + 10%DMSO(現配現用)
- 儲存條件:液氮長期保存
備注:收到細胞后按照下面的要求操作:培養瓶里面的培養液是不含藥物的。待細胞長到40-50%的匯合度時,去掉培養液,加入含20nM Taxol藥物的培養液,放入培養箱,這段時間肯定會有小部分細胞懸浮起來,但是不要緊,通過換液可以去掉,下面的細胞待長滿就可以消化傳瓶了,一兩代之后可以將藥物濃度提高到50 nM,含藥培養液用于細胞培養都沒問題的,凍存的時候就不要在凍存液里面加藥物了。(注明:用不含藥物培養基培養一周到兩周,再用含藥培養基培養。)如需進行實驗,請提前至少1周更換為正常培養基培養。
三、運輸形式與接收處理
1. 常溫發貨(T25 瓶活細胞)
收到細胞后,先對 T25 培養瓶瓶身進行表面消毒;將培養瓶放入培養箱靜置 2 - 3 小時;觀察細胞密度與生長狀態,拍攝 2 - 3 張清晰照片反饋給銷售;細胞密度達標即可進行傳代,前期傳代比例建議為 1:2;待細胞再次長滿后,將其中一整瓶細胞凍存為 1 支 1mL 凍存管,另一瓶繼續傳代;建議反復凍存 2 - 3 支種子細胞后,再進行擴增實驗,避免因突發情況導致細胞斷種。
備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用于培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議 T25 培養瓶按 1:2 傳代。
2. 干冰發貨(凍存管細胞)
常規發貨為 2 支凍存管,建議復蘇 1 支、留存 1 支備用;若支復蘇失敗,嚴格按照廠家標準復蘇流程操作第二支;若兩支均復蘇失敗,請立即留存復蘇全過程照片,并時間通知銷售處理。
四、細胞培養步驟
1.凍存細胞復蘇
- 將 1mL 細胞懸液凍存管置于 37℃水浴,快速搖晃至解凍;
- 加入含 4 - 6mL 培養基的離心管中輕柔混勻;
- 1000RPM 離心 3 - 5 分鐘,棄去上清液;
- 用培養基重懸細胞,接種至含 6 - 8mL 培養基的培養瓶/皿;
- 37℃培養過夜,次日在顯微鏡下觀察細胞生長狀態與密度。
2.對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:(細胞密度 80% - 90% 可傳代)
- 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1 - 2 次。
- 加入 0.25%(w/v)胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 于培養瓶中(T25 瓶 1 - 2mL,T75 瓶 2 - 3mL),置于 37℃培養箱中消化 1 - 2 分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入 3 - 4ml 含 10%FBS 的培養基來終止消化。
- 輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 3 - 5min,棄去上清液,補加 1 - 2mL 培養液后吹勻。將細胞懸液按 1:2 的比例分到新 T25 瓶中,添加 6 - 8ml 按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按 1:2 - 1:5 的比例進行。
3.對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
- 注:次傳代推薦傳代比例為 1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自行決定。
- 方法一:收集細胞,1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補加 1 - 2mL 培養液后吹勻,將細胞懸液按 1:2 到 1:5 的比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
- 方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按 1:2 到 1:3 的比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
4.細胞凍存:收到細胞后建議在培養前 3 代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
五、生物安全注意事項
1. 所有動物細胞均視為具有潛在生物危害性,必須在二級生物安全柜內操作,做好個人防護;所有廢液及接觸過細胞的器皿,需經滅菌處理后方可丟棄。
2. 復蘇凍存細胞時,務必佩戴防護手套、防護服及防護面罩;凍存管浸沒在液氮中可能發生泄漏并灌入液氮,解凍時液氮氣化易導致容器爆裂、瓶蓋崩飛造成人員劃傷等傷害,操作時務必謹慎。
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